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Sci Adv:新型藥物分子或能殺滅並限製腸癌細胞的再生和進展
[ 來源:轉載自網絡   發布日期:2021-06-25 09:45:02  責任編輯:  瀏覽次 ]


腸癌是普通人群第二大致命性的癌症,Wnt/β-連環蛋白的異常激活或許是結直腸癌生長的關鍵驅動因素,而且在臨床上具有重要的治療意義。近日,一篇發表在國際雜誌Science Advances上題為“Genome-scale CRISPR-Cas9 screen of Wnt/β-catenin signaling identifies therapeutic targets for colorectal cancer”的研究報告中,來自哈德遜醫學研究所等機構的科學家們通過研究發現,正在試驗的一種白血病藥物或有望幫助抵禦腸癌。

本文研究中,研究人員在全球首次利用諾貝爾醫學或生理學獎得主所開發的CRISRP基因編輯技術進行研究後發現,一種白血病藥物或有望幫助抵禦腸癌。文章中,研究人員利用CRISRP技術識別了腸癌腫瘤的新型靶點,這時候他們發現了一種與急性髓性白血病相關的基因KMT2A或能促進腸癌進展,其會通過促進腫瘤的失控生長來發揮作用,同時還能推動癌細胞進行自我更新,並抑製腫瘤的消退或分化。

隨後研究者利用兩種抑製KMT2A基因表達的製劑進行了相關研究,結果發現,這些藥物能阻斷腸癌生長和自我更新,但同時對正常細胞的損傷較小;這些抑製劑與目前在臨床上使用的用於治療白血病的製劑非常相似。研究者Chunhua Wan說道,靶向作用KMT2A基因或能逆轉腸癌細胞的侵襲性和攻擊性,並能重新對其進行教育來使其轉變為正常細胞。

靶向性療法是一種治療腸癌相對較新的方法,相比諸如化療和放療等常規療法而言,其還擁有諸多好處,因為其隻能影響癌細胞,而且患者耐受性較好且不容易產生副作用。由於治療方法非常有限,因此,腸癌患者(尤其是晚期階段才被診斷出的腸癌患者)的治療效果較差,因此,本文研究或為科學家們提供了新方法來開發新型靶向性療法以及能讓腸癌患者獲益的手段。

綜上,本文研究結果表明,KMT2A或許能作為治療結直腸癌新型療法的治療性靶點,後期研究人員有望利用表觀遺傳學調控作為β-連環蛋白驅動的惡性腫瘤轉變來開發新型治療性措施和方法。

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