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當前位置:首頁 > 動態中心 > 科研動態 科研動態
  • 24
    2019/07
    Cell: 細菌核糖體如何修複蛋白質錯誤合成
    來自德國海德堡大學Claudio Joazeiro博士實驗室的一項新研究揭示了細菌蛋白質合成的新機製。這些發現不僅為抗一些人類最危險的病原體(包括李斯特菌
  • 24
    2019/07
    Cancer Res:如何選擇最合適的藥物來治療癌症
    近日,一項刊登在國際雜誌Cancer Research上的研究報告中,來自蒙特利爾大學的科學家們通過研究發現了一種推動癌症進展的分子指示器,這或有望幫助臨床醫生利用精準化療法來選擇最適合患者治療的抗癌藥物。文章中,研究者表示,一類名為SRC激酶的特殊酶類能夠化學性地修飾腫瘤抑製蛋白SOCS1。
  • 24
    2019/07
    Nature:揭示血清素轉運蛋白的主要構象與成癮症的關係
    近日,來自俄勒岡健康與科學大學等機構的科學家們通過利用一種原產於非洲灌木中的化合物揭示了5-羥色胺轉運體(血清素轉運蛋白)的三種主要形狀,5-羥色胺轉運體是大腦中與焦慮症和抑鬱症相關的特殊蛋白,相關研究刊登於國際雜誌Nature上。
  • 24
    2019/07
    Nat Commun:科學家利用聯合療法成功消滅卵巢癌!
    蒙特利爾大學醫院研究中心(CRCHUM)的研究人員開發了一種兩步聯合療法來摧毀癌細胞。發表在《Nature Communications》雜誌上的這項研究表明基於對細胞衰老狀態的控製,這種"組合拳"對卵巢癌患者具有更好的治療效果。
  • 24
    2019/07
    eLife:前列腺癌標誌物PSA會激活血管和淋巴管生成因子,促進癌症轉移
    一項新的研究表明,前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標誌物,是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一,而這些因子有助於癌症的擴散。赫爾辛基大學(University of Helsinki)的Docent Michael Jeltsch領導的研究小組與合作夥伴一起,發現了激活血管內皮和淋巴管生成生長因子VEGF-C和VEGF-D的新機製。這些生長因子…
  • 24
    2019/07
    Cancer Cell:研究揭示決定T細胞定植並攻擊腫瘤的細胞因子
    路德維希癌症研究中心(Ludwig Cancer Research)的一項研究破解了癌症和免疫細胞之間複雜的分子對話,這是T細胞成功入侵腫瘤、殺死癌細胞的關鍵。
  • 24
    2019/07
    Cell Rep:揭示T細胞中PD-1信號傳輸的通路
    蘇黎世聯邦理工學院的研究人員發現了免疫細胞過多的的生化信號通路。這一發現對癌症免疫治療等領域的進展具有重要意義。
  • 22
    2019/07
    Nat Commun:研究人員揭示部分肺癌耐藥的根本原因
    來自金澤大學的研究人員在《Nature Communications》上發表最新研究表明AXL(酪氨酸激酶受體家族的一員)會導致一些肺癌病人對奧西替尼具有固有的耐藥性,聯合奧西替尼和AXL抑製劑可以顯著削弱癌細胞對奧西替尼的耐藥性。
  • 22
    2019/07
    PNAS:新療法可抑製腫瘤治療後的複發情況
    由Allison Gartung博士領導的一項研究以卵巢癌模型為研究對象,提出了一種新的抑製腫瘤細胞化療後複發的方法。研究結果發表於1月份的《PNAS》雜誌上。該研究證實化療殺死的卵巢癌細胞誘導周圍的巨噬細胞釋放大量化學物質。這些被稱為細胞因子和脂質介質的化學物質共同創造了有利於腫瘤生長和存活的環境。
  • 22
    2019/07
    Cell:FGL1才是免疫抑製受體LAG-3的主要配體
    在一項新的研究中,來自美國耶魯大學、匹茲堡大學、中國福建醫科大學、浙江大學和西班牙納瓦拉大學的研究人員提出隨著癌症免疫治療臨床試驗的數量呈指數增長,我們應該謹慎行事,這是因為我們需要繼續更好地理解這些新治療靶點的生物學特性。相關研究結果於2018年12月20日在線發表在Cell期刊上,論文標題為“Fibrinogen-like Pr…
  • 22
    2019/07
    Gastroenterology:新研究有助開發出最佳的肝癌免疫治療策略
    在一項新的研究中,來自韓國科學技術院(KAIST)和蔚山大學的研究人員報道了肝細胞癌(HCC)中的T細胞功能衰竭的異質性及其在潛在的臨床意義。相關研究結果發表在2018年12月的Gastroenterology期刊上,論文標題為“Association Between Expression Level of PD1 by Tumor-Infiltrating CD8+ T Cells and Features of Hepatocellul…